【製薬・化粧品業界向け】GMP対応のシステム導入のポイントと事例＆デモ会｜シーエムプラス×ネクスタ共催セミナー

〜業界特化のリアルな課題や運用と導入効果を大公開〜

医薬品・化粧品業界のGMP・バリデーション対応等の課題を中心に、現場におけるシステム導入の方法や具体的な事例を深掘りして解説いたします。また、課題を解決するためのスマートＦの運用方法例を、現場を再現したデモを交えてご紹介させていただきます。

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こんな方におすすめ

手書きやエクセルなどのアナログな管理をなくしていきたい
システムによる適切なトレーサビリティと品質管理体制を整えたい
目視確認のミスなど、人的ミスや二重チェックの手間をなくしたい
原価の見える化をしたい
医薬品製造所におけるシステム担当者やシステムベンダーの開発担当者でCSV対応についてお困りの方

セミナー内容

１．株式会社シーエムプラス：製薬業界、GPMに係るシステム関係者向けソリューション紹介

①CSV（コンピュータ化システムバリデーション）のポイント
②シーエムプラスのCSV関連支援サービスのご紹介
③シーエムプラスの情報ポータルサイトとGMP関連サービスのご紹介

２．株式会社ネクスタ社：業界事例とスマートＦのご紹介

①業界の主な課題とスマートＦ導入によるメリット
②スマートＦの機能紹介と運用イメージ（簡易デモ）
③同業事例の解説

３．質疑応答

登壇者情報

株式会社シーエムプラス　坂田憲紀

株式会社シーエムプラスプロジェクトエンジニア。認定コンストラクション・マネージャー。
大学・大学院にて応用化学を専攻。工学修士。2013年水処理メーカーに入社、製薬用水設備の販売・設計・メンテナンス業務に従事。その後、製薬会社へ転じ、バイオ医薬品の製造業務に従事。
2017年株式会社シーエムプラス入社。プロジェクトエンジニアとしてエンジニアリング及びバリデーション業務に従事。

株式会社ネクスタ　永原宏紀

学生時代にWeb勤怠システムの開発などエンジニアを経験し、新卒で入社したキーエンスの営業では3年目で事業部全国1位表彰。その後、システム開発会社にて、数百件以上の製造業向けシステムの受託開発を幅広い業務で経験。
累計3000社以上の工場現場の課題を見聞きし、300社以上の製造現場のシステム導入にて改善を推進。現在は、圧倒的な製造現場の理解と豊富なIT設計力の知見を活かし、「スマートF」の企画設計や現場への導入推進に注力。

開催情報

　■ 開催日時：2024年3月28日（木）10:30～11:30

　■ 開催形式
　　・オンライン（お申込後、メールにてZoomのURLをお送りいたします）

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ご留意事項

■株式会社ネクスタ
・講演等の内容につきましては予告なく変更させていただくことがございますので、あらかじめご了承ください。
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